Acetic acid 1-[1-((1R,2S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl ester | 102922-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-[1-((1R,2S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl ester
• CAS: 102922-68-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₆Si
• 分子量: 552.783
• InChiKey: IVEGXTXZOUVYFL-OJFWIGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-[1-((1R,2S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 氢氟酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (2α,4aβ,5aβ,9α,9aα,10aβ)-4a,9-dihydroxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049
• 作为产物：
  描述：

  [(cyclohex-2-en-1-yloxy)methyl]benzene 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 Acetic acid 1-[1-((1R,2S,6R)-2,6-bis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049