N-[2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide | 1579253-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide
• CAS: 1579253-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: JNAIJLJQUGEVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 selenium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-chlorophenyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]phenyl}carbamate 在 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247