1,1-dimethylethyl {2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]phenyl}carbamate | 622372-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]phenyl}carbamate
• 英文别名: {2-[(2-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[(2-chlorophenyl)-hydroxymethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 622372-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₃
• 分子量: 333.815
• InChiKey: OIGUUHQDFKRTHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]phenyl}carbamate 在 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-2-氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 、 2-氯苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到1,1-dimethylethyl {2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7320994B2
  申请人：——

  公开号：US7320994B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl-9-oxoacridine-10(9<i>H</i>)-carbothioamides<i>via</i>the Reaction of (2-Halophenyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanones with Secondary Amines, Followed by Cyclization with NaH
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuhiro Nakagawa、Shohei Yuba

  DOI：10.1002/hlca.201300247

  日期：2013.11

  N‐dialkyl‐9‐oxoacridine‐10(9H)‐carbothioamides 9, is described. The method is based on the reaction of (2‐halophenyl)(2‐isothiocyanatophenyl)methanones 7, prepared from (2‐aminophenyl)(2‐halophenyl)methanones 5 by a convenient three‐step sequence, with secondary amines in DMF at room temperature to generate the corresponding thiourea derivatives 8 in situ, which are treated with NaH at 100–120° to provide

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。