1-(2-(isopropylamino)-5-nitrophenyl)ethanone | 1187396-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(isopropylamino)-5-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(Isopropylamino)-5-nitrophenyl]ethanone；1-[5-nitro-2-(propan-2-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 1187396-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: VHJADRQNKYOCLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 、 异丙胺 在 sodium acetate 作用下， 90.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以97%的产率得到1-(2-(isopropylamino)-5-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-氨基[制备b ]噻吩和1-（2-氨基-5-硝基苯基）ethanones通过微波照射

  摘要：

  1-（2-氯-5-硝基苯基）乙酮在微波辐射下在硫的存在下与各种胺反应，生成相应的2-氨基苯并[ b ]-噻吩丰产。的产量大大优于使用常规加热获得的那些。此外，1-（2-氨基-5-硝基苯基）乙酮也获得了。提出了一种机制，其中2-氨基噻吩由S被形成Ñ氩机制涉及分子内加成中间硫代酰胺的硫与2-取代碳，得到迈森海梅复合物，其折叠到2-氨基噻吩和2-氨基酮（）是由涉及亲核加成胺的2-氯位置的平行途径形成的形成Meisensheimer配合物，该配合物崩解为氨基乙酮。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.88

文献信息

• Preparation of 5-nitro-2-amino[<i>b</i>]thiophenes and 1-(2-amino-5-nitrophenyl)ethanones<i>via</i>microwave irradiation
  作者：Afsha Rais、Haribabu Ankati、Ed Biehl

  DOI：10.1002/jhet.88

  日期：2009.7

  1-(2-Chloro-5-nitrophenyl)ethanone) reacts with various amines in the presence of sulfur under microwave radiation to give the corresponding 2-aminobenzo[b]-thiophenes in good yields. The yields of are vastly superior to those obtained using conventional heating. Additionally, 1-(2-amino-5-nitrophenyl)ethanones were also obtained. A mechanism is proposed in which 2-amino thiophenes are formed by a

  1-（2-氯-5-硝基苯基）乙酮在微波辐射下在硫的存在下与各种胺反应，生成相应的2-氨基苯并[ b ]-噻吩丰产。的产量大大优于使用常规加热获得的那些。此外，1-（2-氨基-5-硝基苯基）乙酮也获得了。提出了一种机制，其中2-氨基噻吩由S被形成Ñ氩机制涉及分子内加成中间硫代酰胺的硫与2-取代碳，得到迈森海梅复合物，其折叠到2-氨基噻吩和2-氨基酮（）是由涉及亲核加成胺的2-氯位置的平行途径形成的形成Meisensheimer配合物，该配合物崩解为氨基乙酮。J.杂环化​​学，（2009）。