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6-(2-bromophenethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol | 1309570-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-bromophenethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
英文别名
——
6-(2-bromophenethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol化学式
CAS
1309570-65-7
化学式
C20H17BrO
mdl
——
分子量
353.258
InChiKey
XIDYHNHGDZXXNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    sSPhos:通过静电定向钯催化对映选择性芳基苯酚脱芳构化的通用配体
    摘要:
    芳基苯酚脱芳构化从简单的起始材料提供了复杂的、基于环己酮的支架,并且不对称版本允许获得有价值的对映体富集结构。然而,通常必须为每个新的支架变异确定定制的手性配体。我们通过应用静电定向钯催化的概念解决了这一限制,其中手性磺化配体 sSPhos 通过其相关的碱金属阳离子与酚盐底物发生静电相互作用。这种方法可以得到高度对映体富集的螺环己二烯酮,这一过程最初由 Buchwald 及其同事以主要外消旋的方式报道。此外,sSPhos 能够熟练地形成另外两种不同的支架(以前需要根本不同的手性配体)以及一种新型的氧连接支架。我们设想,sSPhos 所表现出的广泛通用性将促进这种重要反应类型的扩展,并突显这种利用有吸引力的静电相互作用的不寻常设计原理的潜力。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c10663
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气三溴化硼 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 6-(2-bromophenethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
    参考文献:
    名称:
    sSPhos:通过静电定向钯催化对映选择性芳基苯酚脱芳构化的通用配体
    摘要:
    芳基苯酚脱芳构化从简单的起始材料提供了复杂的、基于环己酮的支架,并且不对称版本允许获得有价值的对映体富集结构。然而,通常必须为每个新的支架变异确定定制的手性配体。我们通过应用静电定向钯催化的概念解决了这一限制,其中手性磺化配体 sSPhos 通过其相关的碱金属阳离子与酚盐底物发生静电相互作用。这种方法可以得到高度对映体富集的螺环己二烯酮,这一过程最初由 Buchwald 及其同事以主要外消旋的方式报道。此外,sSPhos 能够熟练地形成另外两种不同的支架(以前需要根本不同的手性配体)以及一种新型的氧连接支架。我们设想,sSPhos 所表现出的广泛通用性将促进这种重要反应类型的扩展,并突显这种利用有吸引力的静电相互作用的不寻常设计原理的潜力。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c10663
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文献信息

  • Palladium(0)-Catalyzed Arylative Dearomatization of Phenols
    作者:Sophie Rousseaux、Jorge García-Fortanet、Miguel Angel Del Aguila Sanchez、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja203644q
    日期:2011.6.22
    The palladium-catalyzed arylative dearomatization of phenols to yield spirocyclohexadienone products in good to excellent yields has been developed. Preliminary results demonstrate that the formation of the spirocyclic all-carbon quaternary center can be accomplished with high levels of enantiocontrol (up to 91% ee).
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