2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzaldehyde | 512165-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Bis(phenylmethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 512165-76-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: HZPUTQUUKUJYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2]-{bis{4-[(triphenylphosphonio)methyl]benzyl}ammonium}(dibenzo[24]crown-8)rotaxane} tris(hexafluorophosphate) 、 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzaldehyde 在 sodium hydride 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的组装后加工。

  摘要：

  引入并举例说明了使用带有一个或多个替代塞的[2]轮烷的概念，随后可以将其化学转化为其他结构单元，从而形成新的互锁分子化合物。从简单的以NH2（+）为中心/基于冠醚的[2]轮烷烷开始，它包含一个或两个苄基三苯基phosph封端剂，众所周知的Wittig反应已被用于制备1）其他[2]轮烷，2 ）高阶轮烷，3）支链轮烷和4）分子穿梭分子-在将它们的碳-碳双键催化加氢后，全部分离为纯化合物，当芳族醛与苄基三苯基phosph衍生物处理后产生的乙叉基反应时得到具有强大的基础。通过X射线晶体学对两种起始的[2]轮烷进行了完全表征，并且在溶液中也处于固态。通过（动态）1H NMR光谱表征了在两个[2]轮烷上进行装配后Wittig反应而产生的新的互锁分子化合物。对于冠醚成分为二苯并[24]-冠-8（DB24C8）的分子穿梭，即使在高温下，穿梭在1H NMR时标上也很慢。但是，当DB24C8被苯并甲基亚苯基[25]

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5170::aid-chem5170>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis<(benzyloxy)methoxy>benzyl alcohol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的组装后加工。

  摘要：

  引入并举例说明了使用带有一个或多个替代塞的[2]轮烷的概念，随后可以将其化学转化为其他结构单元，从而形成新的互锁分子化合物。从简单的以NH2（+）为中心/基于冠醚的[2]轮烷烷开始，它包含一个或两个苄基三苯基phosph封端剂，众所周知的Wittig反应已被用于制备1）其他[2]轮烷，2 ）高阶轮烷，3）支链轮烷和4）分子穿梭分子-在将它们的碳-碳双键催化加氢后，全部分离为纯化合物，当芳族醛与苄基三苯基phosph衍生物处理后产生的乙叉基反应时得到具有强大的基础。通过X射线晶体学对两种起始的[2]轮烷进行了完全表征，并且在溶液中也处于固态。通过（动态）1H NMR光谱表征了在两个[2]轮烷上进行装配后Wittig反应而产生的新的互锁分子化合物。对于冠醚成分为二苯并[24]-冠-8（DB24C8）的分子穿梭，即使在高温下，穿梭在1H NMR时标上也很慢。但是，当DB24C8被苯并甲基亚苯基[25]

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5170::aid-chem5170>3.0.co;2-s