methyl 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzoate | 512165-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2,5-bis(phenylmethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 512165-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: QXEJQOCHRLZVEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到3,5-Bis<(benzyloxy)methoxy>benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的组装后加工。

  摘要：

  引入并举例说明了使用带有一个或多个替代塞的[2]轮烷的概念，随后可以将其化学转化为其他结构单元，从而形成新的互锁分子化合物。从简单的以NH2（+）为中心/基于冠醚的[2]轮烷烷开始，它包含一个或两个苄基三苯基phosph封端剂，众所周知的Wittig反应已被用于制备1）其他[2]轮烷，2 ）高阶轮烷，3）支链轮烷和4）分子穿梭分子-在将它们的碳-碳双键催化加氢后，全部分离为纯化合物，当芳族醛与苄基三苯基phosph衍生物处理后产生的乙叉基反应时得到具有强大的基础。通过X射线晶体学对两种起始的[2]轮烷进行了完全表征，并且在溶液中也处于固态。通过（动态）1H NMR光谱表征了在两个[2]轮烷上进行装配后Wittig反应而产生的新的互锁分子化合物。对于冠醚成分为二苯并[24]-冠-8（DB24C8）的分子穿梭，即使在高温下，穿梭在1H NMR时标上也很慢。但是，当DB24C8被苯并甲基亚苯基[25]

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5170::aid-chem5170>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 2,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到methyl 2,5-bis(benzyloxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的组装后加工。

  摘要：

  引入并举例说明了使用带有一个或多个替代塞的[2]轮烷的概念，随后可以将其化学转化为其他结构单元，从而形成新的互锁分子化合物。从简单的以NH2（+）为中心/基于冠醚的[2]轮烷烷开始，它包含一个或两个苄基三苯基phosph封端剂，众所周知的Wittig反应已被用于制备1）其他[2]轮烷，2 ）高阶轮烷，3）支链轮烷和4）分子穿梭分子-在将它们的碳-碳双键催化加氢后，全部分离为纯化合物，当芳族醛与苄基三苯基phosph衍生物处理后产生的乙叉基反应时得到具有强大的基础。通过X射线晶体学对两种起始的[2]轮烷进行了完全表征，并且在溶液中也处于固态。通过（动态）1H NMR光谱表征了在两个[2]轮烷上进行装配后Wittig反应而产生的新的互锁分子化合物。对于冠醚成分为二苯并[24]-冠-8（DB24C8）的分子穿梭，即使在高温下，穿梭在1H NMR时标上也很慢。但是，当DB24C8被苯并甲基亚苯基[25]

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5170::aid-chem5170>3.0.co;2-s

文献信息

• A highly stereoselective synthesis of (+)-olivin, the aglycon of olivomycin A
  作者：William R. Roush、Michael R. Michaelides、Dar Fu Tai、Brigitte M. Lesur、Wesley K. M. Chong、David J. Harris

  DOI：10.1021/ja00190a036

  日期：1989.4