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(2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol | 1228671-29-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol
英文别名
[2-bromo-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol;[2-Bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methanol
(2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol化学式
CAS
1228671-29-1
化学式
C10H19BrN2O2Si
mdl
——
分子量
307.263
InChiKey
AECUXPLOJHPEKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011123609A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到(2-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL ROMK
    摘要:
    公开号:
    WO2018093569A4
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