(2R,3S,4R)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-2-benzyl-3-phenylpentanoic acid | 1362502-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S,4R)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-2-benzyl-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 1362502-67-7
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₄
• 分子量: 505.613
• InChiKey: XTXDEHKTLUXJIJ-UBYXZDCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-nitro-3-phenylpentanal 在 Jones reagent 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 (2R,3S,4R)-4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-2-benzyl-3-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  适应底物挑战：肽作为催化剂共轭醛与α，β-二取代硝基烯烃的加成反应

  摘要：

  醛与α，β-二取代的硝基烯烃的共轭加成反应非常重要，因为它们提供了三个连续的立体异构中心，可用于合成的γ-硝基醛。由于与例如β-单取代的硝基烯烃相比，α，β-二取代的硝基烯烃的反应性大大降低，因此此类反应具有挑战性。对少量Pro‐Pro‐Xaa型肽（Xaa =酸性氨基酸）的测试导致鉴定H‐Pro‐Pro‐ D-Gln-OH和H-Pro-Pro-Asn-OH是这种转化的出色的立体选择性催化剂。这些肽中有5 mol％存在时，醛与α，β-二取代硝基烯烃的不同组合容易相互反应，从而以高收率和非对映选择性以及出色的对映选择性提供γ-硝基醛。γ-硝基醛很容易获得手性吡咯烷以及完全取代的γ-丁内酰胺和γ-氨基酸。机理研究表明，所有三个立体异构中心的构型均由肽催化剂诱导。仅观察到少量来自均醛醇缩合反应的产物，证明了肽催化剂的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102484