4-((1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl)benzohydrazide | 1342812-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-((1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl)benzohydrazide
• CAS: 1342812-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: GJISJEVNYMCZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl)benzohydrazide 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-yl-aminomethyl)-N'-(benzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新系列苯并咪唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  由于苯并咪唑和腙的抗菌重要性，合成了一些苯并咪唑腙化合物以筛选它们的抗菌活性。通过1H-NMR、IR和ES-MS光谱数据和元素分析阐明了合成化合物的结构。合成的苯并咪唑腙显示出非常弱的抗菌活性。然而，一些合成化合物的抗真菌活性对念珠菌属非常显着。筛选显示重要抗真菌活性的化合物的毒性。卤虫96孔试验用于测定化合物的细胞毒性。测试化合物表现出不同程度的毒性（LD50 = 126.33-368.72 μg/mL）。尽管如此，测定比最小抑制浓度高 3-14 倍的 LD50 是一个重要发现，

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0903-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1H-benzimidazol-2-yl-iminomethyl)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-((1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新系列苯并咪唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  由于苯并咪唑和腙的抗菌重要性，合成了一些苯并咪唑腙化合物以筛选它们的抗菌活性。通过1H-NMR、IR和ES-MS光谱数据和元素分析阐明了合成化合物的结构。合成的苯并咪唑腙显示出非常弱的抗菌活性。然而，一些合成化合物的抗真菌活性对念珠菌属非常显着。筛选显示重要抗真菌活性的化合物的毒性。卤虫96孔试验用于测定化合物的细胞毒性。测试化合物表现出不同程度的毒性（LD50 = 126.33-368.72 μg/mL）。尽管如此，测定比最小抑制浓度高 3-14 倍的 LD50 是一个重要发现，

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0903-8