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N-(6-chloro-9H-purin-2-yl)-2-methoxyacetamide | 457880-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-chloro-9H-purin-2-yl)-2-methoxyacetamide
英文别名
N-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-2-methoxyacetamide
N-(6-chloro-9H-purin-2-yl)-2-methoxyacetamide化学式
CAS
457880-60-3
化学式
C8H8ClN5O2
mdl
——
分子量
241.637
InChiKey
ZFIUTWSVRICWHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3'-脱氧吡喃核糖 (4'→2')-寡核苷酸 ('p-DNA') 的合成和配对特性
    摘要:
    准备。并介绍了基于 3'-脱氧-bD-吡喃核糖核苷的新型 3'-脱氧吡喃核糖 (4'->2')-寡核苷酸 (= p-DNA) 配对系统的配对特性。D-木糖被有效地转化为预功能化的 3-脱氧吡喃核糖衍生物。4-O-[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]-3-脱氧-D-核糖-吡喃糖 1,2-二乙酸酯(以 4:1 的 a-和 bD-端基异构体混合物形式获得)。从该糖结构单元中,制备了相应的、适当保护的胸腺嘧啶、鸟嘌呤、5-甲基胞嘧啶和嘌呤-2,6-二胺核苷亚磷酰胺。在最小的没有。的步骤。这些构建块在 DNA 合成仪上组装,在标准条件下一步脱保护后,以良好的收率获得相应的 p-DNA 寡核苷酸。条件,然后进行 HPLC 纯化。质量,p-DNA 表现出与 p-RNA 相同的配对行为,形成反平行的、专门的 Watson-Crick 配对双链体,比相应的 DNA 双链体强得多。三个相关(即,基于核糖-吡喃糖核苷)
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200205)85:5<1443::aid-hlca1443>3.0.co;2-u
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酸酐2-氨基-6-氯嘌呤N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以57%的产率得到N-(6-chloro-9H-purin-2-yl)-2-methoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    3'-脱氧吡喃核糖 (4'→2')-寡核苷酸 ('p-DNA') 的合成和配对特性
    摘要:
    准备。并介绍了基于 3'-脱氧-bD-吡喃核糖核苷的新型 3'-脱氧吡喃核糖 (4'->2')-寡核苷酸 (= p-DNA) 配对系统的配对特性。D-木糖被有效地转化为预功能化的 3-脱氧吡喃核糖衍生物。4-O-[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]-3-脱氧-D-核糖-吡喃糖 1,2-二乙酸酯(以 4:1 的 a-和 bD-端基异构体混合物形式获得)。从该糖结构单元中,制备了相应的、适当保护的胸腺嘧啶、鸟嘌呤、5-甲基胞嘧啶和嘌呤-2,6-二胺核苷亚磷酰胺。在最小的没有。的步骤。这些构建块在 DNA 合成仪上组装,在标准条件下一步脱保护后,以良好的收率获得相应的 p-DNA 寡核苷酸。条件,然后进行 HPLC 纯化。质量,p-DNA 表现出与 p-RNA 相同的配对行为,形成反平行的、专门的 Watson-Crick 配对双链体,比相应的 DNA 双链体强得多。三个相关(即,基于核糖-吡喃糖核苷)
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200205)85:5<1443::aid-hlca1443>3.0.co;2-u
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