1-(4-bromo-3-methylbenzoyl)-5-methoxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole | 165381-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-methylbenzoyl)-5-methoxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole
• 英文别名: (4-bromo-3-methylphenyl)-[5-methoxy-6-(4-methylpiperazin-1-yl)indol-1-yl]methanone
• CAS: 165381-74-8
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 442.355
• InChiKey: FAFQXHHAKVBPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5-methoxy-6-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1H-indole 、 potassium tert-butylate 、 4-溴-3-甲基苯甲酰氯 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以gave the title compound as a pale yellow oil (70 mg, 15%)的产率得到1-(4-bromo-3-methylbenzoyl)-5-methoxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole and indoline derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型吲哚和吲哚啉衍生物，其按照下式（I）的化学式，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的吲哚和吲哚啉衍生物是化合物式（I）或其盐：##STR1## 其中，R是化学式（i）的基团：##STR2## 其中，P.sup.1是苯基或含有1至3个氧、氮或硫杂原子的5至7元杂环；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、酰基、硝基、三氟甲基、氰基、SR.sup.5、SOR.sup.5、SO.sub.2R.sup.5、SO.sub.2NR.sup.5R.sup.6、CO.sub.2R.sup.5、CONR.sup.5R.sup.6、CONR.sup.5(CH.sub.2).sub.xCO.sub.2R.sup.6、NR.sup.5R.sup.6、NR.sup.5CO.sub.2R.sup.6、CR.sup.5=NOR.sup.6，其中，R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基，x为1至3；或者R是化学式（ii）的基团：##STR3## 其中，P.sup.2为苯基或联苯基；P.sub.3为苯基或含有1至3个氧、氮或硫杂原子的5至7元杂环；A是键或(CH.sub.2).sub.p--R.sup.8--(CH.sub.2).sub.q的基团，其中，R.sup.8为氧、S(O).sub.m（其中m为0至2）、羰基、CO.sub.2或CH.sub.2，p和q独立地为0至3；R.sup.1和R.sup.2如上述化学式（i）中所定义；R.sup.3为氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；n为1或2；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；B为--CHR.sup.9CHR.sup.10--或--CR.sup.9.dbd.CR.sup.10--，其中，R.sup.9和R.sup.10独立地为氢或C.sub.1-6烷基。C.sub.1-6烷基基团，无论是单独存在还是作为另一个基团的一部分，可以是直链或支链。P.sub.1、P.sub.2和P.sub.3基团可以是芳香族或饱和的杂环基团。

  公开号：

  US05696122A1

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0716650B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US5696122A
  申请人：——

  公开号：US5696122A

  公开（公告）日：1997-12-09
• [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE ET D'INDOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995006637A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) Novel indole and indoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des nouveaux dérivés d'indole et d'indoline, à leurs procédés de préparation, aux compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation comme médicaments.