ethyl (3R)-3-(N-Gly)amino-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanoate hydrochloride 、 5-[(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]-3-pyridinecarboxylic acid monohydrochloride 在
O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺 、
N-甲基吗啉 作用下,
以
DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂,
反应 2.0h,
以46%的产率得到(β1R)-3-bromo-5-chloro-β-[[[[[5-[(5-fluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]-3-pyridinyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]-2-hydroxybenzene-propanoic acid ethyl ester monotrifluoroacetate