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(E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-N-((E)-1-penten-1-ylsulfonyl)-2-propenamide | 279251-78-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-N-((E)-1-penten-1-ylsulfonyl)-2-propenamide
英文别名
(E)-3-[5-chloro-3-[(2-chloro-4-pentoxyphenyl)methyl]-2-methylimidazol-4-yl]-N-[(E)-pent-1-enyl]sulfonylprop-2-enamide
(E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-N-((E)-1-penten-1-ylsulfonyl)-2-propenamide化学式
CAS
279251-78-4
化学式
C24H31Cl2N3O4S
mdl
——
分子量
528.5
InChiKey
XXDOYRMIHXJDJT-XSICDGKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-2-propenic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (E)-1-penten-1-ylsulfonamide sodium salt 、 盐酸乙醇N,N-二甲基甲酰胺dimethylformamide hydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.5h, 以with water to give (E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-N-((E)-1-penten-1-ylsulfonyl)-2-propenamide (160 mg) as colorless crystals的产率得到(E)-3-(4-chloro-1-(2-chloro-4-(1-pentyloxy)benzyl)-2-methylimidazol-5-yl)-N-((E)-1-penten-1-ylsulfonyl)-2-propenamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    提供一般式(I)所代表的咪唑化合物: 其中每个符号如规范中定义的那样,并且其盐,以及包含它们的药物组合物。这些化合物对于治疗基于降血糖作用可治愈的疾病和基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用可治愈的疾病非常有用。
    公开号:
    US07060721B1
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文献信息

  • IMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1142879B1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • US7060721B1
    申请人:——
    公开号:US7060721B1
    公开(公告)日:2006-06-13
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