5,5,5-trichloro-4-methoxy-pentan-2-one | 38171-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,5-trichloro-4-methoxy-pentan-2-one
• 英文别名: 5,5,5-Trichloro-4-methoxypentan-2-one
• CAS: 38171-28-7
• 化学式: C₆H₉Cl₃O₂
• 分子量: 219.495
• InChiKey: CMSFPJQGUHBXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5,5,5-trichloro-pent-3-en-2-one 生成 5,5,5-trichloro-4-methoxy-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基重排。二、5,5,5-Trichloro-3-penten-2-one 与亲核试剂的反应

  摘要：

  5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1) 与许多亲核试剂的反应已经进行。发现格氏试剂 (5) 主要攻击 1 的羰基碳，产生相应的叔醇 (7)。以乙基溴化镁(5a)的反应顺序为例。5a 与 1 的反应得到 6,6,6-trichloro-3-methyl-4-hexen-3-ol (7a) 作为主要产物的主要成分。通过在蒸馏温度 (88–90°C/6 mmHg) 下加热，己烯醇 7a 很容易发生烯丙基重排，得到 4,6,6-三氯-3-甲基-5-己烯-3-醇 (8a)，它是依次通过甲醇钠处理转化为 6,6-二氯-3-甲基-3,4-环氧-5-己烯 (9a)。dl-erythro-4,6,6-trichloro-3-methyl-5-hexen-3-ol (8a-I) 的立体选择性合成是通过使用 3,5, 5-trichloro-4-penten-2-one (3) 作为原料代替

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3685

文献信息

• Novel Rearrangement During Alkaline Hydrolysis of 1,1,1-Trichloro-2-alken-4-ones
  作者：Eberhard Kiehlmann、B. C. Menon、J. I. Wells

  DOI：10.1139/v72-412

  日期：1972.8.15

  The action of a five-fold excess of potassium hydroxide in methanol on 1,1,1-trichloro-2-penten-4-one (1), 1,1,1-trichloro-6-methyl-2-hepten-4-one (5), and 1,1,1-trichloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-o...

  甲醇中五倍过量的氢氧化钾对 1,1,1-trichloro-2-penten-4-one (1), 1,1,1-trichloro-6-methyl-2-hepten-4 的作用-一 (5) 和 1,1,1-三氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-o...
• The Allylic Rearrangement. II. Reactions of 5,5,5-Trichloro-3-penten-2-one with Nucleophiles
  作者：Akira Takeda、Sadao Tsuboi、Takashi Moriwake、Eiji Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.45.3685

  日期：1972.12

  Reactions of 5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1) with a number of nucleophiles have been carried out. It was found that the Grignard reagents (5) primarily attacked the carbonyl carbon of 1 yielding the corresponding tertiary alcohols (7). The reaction sequence of ethylmagnesium bromide (5a) is given as an example. The reaction of 5a with 1 gave 6,6,6-trichloro-3-methyl-4-hexen-3-ol (7a) as the major

  5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1) 与许多亲核试剂的反应已经进行。发现格氏试剂 (5) 主要攻击 1 的羰基碳，产生相应的叔醇 (7)。以乙基溴化镁(5a)的反应顺序为例。5a 与 1 的反应得到 6,6,6-trichloro-3-methyl-4-hexen-3-ol (7a) 作为主要产物的主要成分。通过在蒸馏温度 (88–90°C/6 mmHg) 下加热，己烯醇 7a 很容易发生烯丙基重排，得到 4,6,6-三氯-3-甲基-5-己烯-3-醇 (8a)，它是依次通过甲醇钠处理转化为 6,6-二氯-3-甲基-3,4-环氧-5-己烯 (9a)。dl-erythro-4,6,6-trichloro-3-methyl-5-hexen-3-ol (8a-I) 的立体选择性合成是通过使用 3,5, 5-trichloro-4-penten-2-one (3) 作为原料代替