2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetic acid | 170304-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]acetic acid
• CAS: 170304-77-5
• 化学式: C₆H₁₁IO₄
• 分子量: 274.055
• InChiKey: NTWKABIFOMXXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetic acid 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Boc-PEG3-COOH
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DRUG CONJUGATE INCLUDING LINKER HAVING TRIS STRUCTURE

  摘要：

  本发明涉及一种配体-药物偶联物，包括一个配体；一个连接剂，通过共价键连接到配体上，具有由特定结构公式表示的三元结构；以及通过共价键连接到连接剂上的活性药物。在配体-药物偶联物中，活性药物由连接剂的三元结构结合，因此可以通过一个连接剂连接更多的活性药物。因此，可以将更多的活性药物输送到靶细胞，每个抗体结合可以输送更多的活性药物，药物和/或毒素可以稳定地到达靶细胞并有效地发挥药效。

  公开号：

  US20220226496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethanol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。

  公开号：

  WO2017089894A1

文献信息

• 一种靶向EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110204532B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种具有下式所示结构靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R为C1～C6烷基，m为1～7的整数，n为1～6的整数。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性，因此，本发明还公开了所述化合物在制备预防或/和治疗癌症中的应用，在医疗领域具有巨大的应用前景。
• 基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111574498A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明为基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用，提供了一种式(I)所示的靶向泛素化诱导EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法与应用，本发明基于来那度胺设计具有靶向EGFR蛋白降解嵌合小分子，体外抗肿瘤活性测试及体外EGFR蛋白降解活性表明，所述化合物表现出了良好的抗肿瘤活性和EGFR蛋白降解水平，可用于预防或/和治疗多种癌症，在医药领域具有良好的应用前景；
• 一种靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物及 其药物组合物和应用
  申请人：杭州偶联医药科技有限公司

  公开号：CN109928956B

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种具有下式所示结构靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物或其药学上可接受的盐，还公开了一种包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性，因此，本发明还公开了所述化合物在制备EGFR蛋白抑制剂和制备预防或/和治疗癌症中的应用，在医疗领域具有巨大的应用前景。
• [EN] CYCLIC PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES CYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015033303A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to cyclic peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及作为治疗剂的环肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及所述治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍以及使用它们的治疗方法。
• Dual-targeting compounds possessing enhanced anticancer activity via microtubule disruption and histone deacetylase inhibition
  作者：Yu-Wei Tseng、Tsung-Jung Yang、Yuan-Ling Hsu、Jyung-Hurng Liu、Yin-Chen Tseng、Tse-Wei Hsu、Yueh Lu、Szu-Hua Pan、Ting-Jen Rachel Cheng、Jim-Min Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116042

  日期：2024.2

  cancer cells with different epidermal growth factor receptor (EGFR) status. Pyridyl substituents could be used to replace the C2 and N9 phenyl moieties in the purine-type scaffold, which can help to improve the solubility under physiological conditions, thus increasing cytotoxicity. In mice treated with the purine–hydroxamate conjugates, the tumor growth rate was significantly reduced without causing toxic

  双靶向抗癌药物4-29是结合嘌呤型微管破坏化合物和HDAC抑制剂的结构特征而设计的。合成了通过适当接头连接的缀合物化合物库，并发现其具有 HDAC 抑制活性，并通过激活剑蛋白（一种微管切断蛋白）来产生微管断裂。在各种锌结合基团中，异羟肟酸对 I 类 HDAC 具有最高的抑制活性，这也通过三维定量构效关系（3D-QSAR）药效团预测再次得到证实。嘌呤-异羟肟酸缀合物对 MDA-MB231 乳腺癌细胞、H1975 肺癌细胞和具有不同表皮生长因子受体 (EGFR) 状态的各种临床分离的非小细胞肺癌细胞表现出增强的细胞毒性。吡啶基取代基可用于取代嘌呤型支架中的C2和N9苯基部分，有助于提高生理条件下的溶解度，从而增加细胞毒性。在用嘌呤-异羟肟酸结合物治疗的小鼠中，肿瘤生长速度显着降低，且没有引起毒性作用。我们的研究证明了双靶向嘌呤-异羟肟酸化合物用于癌症单一疗法的潜力。