2-(α-hydroxy)propylpyrazine | 73763-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(α-hydroxy)propylpyrazine
• 英文别名: 1-pyrazin-2-yl-propan-1-ol；1-(pyrazin-2-yl)propan-1-ol；1-Pyrazinylpropan-1-ol(12b)；1-pyrazin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 73763-93-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: RSLLXKFILBWMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxy)propylpyrazine 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.78h， 生成 1-(1-(pyrazin-2-yl)propyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  内酰胺与仲杂苄基溴的N-烷基化

  摘要：

  我们在此报道内酰胺与仲杂苄基溴化物的一般N-烷基化反应。该方法的特点是反应条件温和，产物分离产率中等到高以及底物范围广。二级杂苄基溴化物和内酰胺底物也证明了良好的化学和结构耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.060
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基吡嗪 在 马来酸酐 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(α-hydroxy)propylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Squaramide derivatives as CXCR2 antagonist
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08288588B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有反应的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• SQUARAMIDE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251205A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，该化合物可用于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• OHTA, AKIHIRO;WATANABE, TOKUHIRO;AKITA, YASUO;YOSHIDA, MAKI;TODA, SUZUMI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1061-1067
  作者：OHTA, AKIHIRO、WATANABE, TOKUHIRO、AKITA, YASUO、YOSHIDA, MAKI、TODA, SUZUMI、+

  DOI：——

  日期：——
• US7989497B2
  申请人：——

  公开号：US7989497B2

  公开（公告）日：2011-08-02