2-丙基吡嗪 | 18138-03-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 吡嗪类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-丙基吡嗪
• 中文别名: 正丙基吡嗪
• 英文名称: 2-propylpyrazine
• 英文别名: propylpyrazine；2-Propylpyrazin；n-Propyl-pyrazin
• CAS: 18138-03-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD00049214
• 分子量: 122.17
• InChiKey: DJLLTFRHLPVCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C (12 mmHg)
• 密度：
  0.975
• 闪点：
  56 °C
• LogP：
  1.24
• 物理描述：
  colourless to light yellow liquid with a green vegetable odour
• 溶解度：
  soluble in water, organic solvents, oils
• 折光率：
  1.492-1.496
• 保留指数：
  980;986;986;977.4;991.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 1993C 3 / PGIII
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封保存，并确保干燥。

SDS

2-丙基吡嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Propylpyrazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙基吡嗪
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 18138-03-9
分子式： C7H10N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 174 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2-丙基吡嗪是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中。

制备

将8.0 mL 2-氯吡嗪、1.58 g 乙酰丙酮铁和100 mL 四氢呋喃（THF）加入到搅拌的圆底烧瓶中。在氮气氛围下搅拌，形成红色溶液。接着，在冰水浴中冷却10分钟。随后，在1.5小时内逐步滴加49 mL 氯化正丙基镁，溶液逐渐变为深紫色。10分钟后，再滴加10 mL 氯化正丙基镁；20分钟后，再滴加5 mL 氯化正丙基镁。继续搅拌约30分钟，在7分钟内分批加入22 mL 饱和NH₄Cl水溶液。再加入7 mL NH₄Cl后停止搅拌，并在氮气氛围下于室温静置过夜。

次日，向烧瓶中加入125 mL 乙基醋酸酯（EtOAc）和450 mL 水。将内容物通过聚丙烯过滤并转入分液漏斗中，分离有机相与水相。对水相进行两次125 mL EtOAc萃取，合并的有机相经过硅藻土过滤，并通过旋转蒸发（200 mbar，40℃）浓缩。之后，在短程蒸馏后利用Vigreux柱进一步纯化，最终得到9.0 g 2-丙基吡嗪，收率为82.4%。

毒性

GRAS (FEMA)。

使用限量

根据FEMA的规定：

• 焙烤制品、快餐食品：1～2 mg/kg；
• 饮料、冷饮、布丁、含醇饮料、软糖：0.5～1 mg/kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基吡嗪 在 马来酸酐 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Propylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-丙基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Synthesis of a 2,3-Disubstituted 4,7-Diazaindole Including Large-Scale Application of CH₃Li/TiCl₄-Mediated Methylation of an Enolizable Ketone
  作者：Franz J. Weiberth、Harpal S. Gill、George E. Lee、Duc P. Ngo、Frederick L. Shrimp、Xuemin Chen、Geoffrey D’Netto、Bryan R. Jackson、Ying Jiang、Narendra Kumar、Frederick Roberts、Evgeny Zlotnikov

  DOI：10.1021/op5003769

  日期：2015.7.17

  The chemical development of a 2,3-disubstituted 4,7-diazaindole is described. The requisite tertiary carbinol substrate was prepared employing in situ-generated CH3TiCl3 as a chemoselective and preferred reagent compared to CH3MgX for methyl addition to an enolizable ketone. The 4,7-diazaindole ring system was efficiently assembled via an intramolecular Chichibabin transformation. The optimized processes

  描述了2，3-二取代的4，7-二氮吲哚的化学显影。与将CH 3 MgX用于将甲基加成到可烯醇化的酮中相比，使用原位生成的CH 3 TiCl 3作为化学选择性和优选的试剂制备必需的叔甲醇底物。通过分子内Chichibabin转化有效地组装了4，7-二氮吲哚环系统。优化的过程在中试规模上进行，以提供千克量的目标分子。
• Ligand-Free Copper(I)-Catalyzed Benzylic Acyloxylation of 2-Alkylpyridines under Aerobic Conditions
  作者：Li Cheng、Yuqian Sun、Wenrong Wang、Changsheng Yao、Tuan-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02794

  日期：2019.3.15

  A ligand-free copper(I)-catalyzed benzylic acyloxylation of 2-alkylpyridines with carboxylic acids was realized by using 1.0 atm of O2 as a green oxidant. The transformation provided a facile access to a wide range of N-heterocyclic esters through C–O bond formation, with broad substrate scope and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic investigations showed that this protocol included

  通过使用1.0 atm的O 2作为绿色氧化剂，实现了无配体的铜（I）催化2-烷基吡啶与羧酸的苄基酰氧基化反应。这种转变通过形成C–O键，提供了广泛的N-杂环酯的便捷途径，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。初步的机械研究表明，该协议包括一个基本过程。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat pancreatic cancer.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。
• COVALENTLY ATTACHED ANTIMICROBIAL POLYMERS
  申请人：Steinberg Thorsten

  公开号：US20130338326A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to substrates comprising covalently attached antimicrobial polymers, which act as synthetic mimics of antimicrobial peptides (SMAMPs) and are preferably obtained by ring opening metathesis polymerization (ROMP). The inventive antimicrobial polymers exhibit a molecular weight of more than 100,000 g mol −1 and are preferably covalently attached to the surface of a substrate, e.g. an implant, a medical device, medical equipment or a (tissue-supporting) biomaterial, etc. Covalent bonding may be carried out using a photoreactive crosslinker but also by “grafting onto” or “grafting from”. The present invention is also directed to uses of the inventive antimicrobial polymers as defined herein, e.g. for antimicrobially coating a surface of such a substrate with a layer of the inventive antimicrobial polymer.

  本发明涉及包含共价连接的抗菌聚合物的基板，这些聚合物作为抗菌肽（SMAMPs）的合成模拟体，并且最好是通过环烯烃开环甲基交换聚合（ROMP）获得的。这种创新的抗菌聚合物的分子量超过100,000克/摩尔，并且最好是共价连接到基板表面上，例如植入物、医疗器械、医疗设备或（支持组织的）生物材料等。共价键合可以使用光反应性交联剂进行，也可以通过“接枝到”或“接枝自”来进行。本发明还涉及如上所定义的创新抗菌聚合物的用途，例如，用创新抗菌聚合物的层对这种基板的表面进行抗菌涂层。

表征谱图