N-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-triacetoxy-3-acetoxymethyl-2-cyclohexenyl>-2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-4'-amino-1,6-anhydro-4',6'-dideoxy-β-maltose | 85716-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-triacetoxy-3-acetoxymethyl-2-cyclohexenyl>-2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-4'-amino-1,6-anhydro-4',6'-dideoxy-β-maltose
• CAS: 85716-51-4；98574-89-1；107911-51-3；107911-52-4
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₂₀
• 分子量: 801.753
• InChiKey: LHXBREBBFVVARV-VTESYQDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  259.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-triacetoxy-3-acetoxymethyl-2-cyclohexenyl>-2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-4'-amino-1,6-anhydro-4',6'-dideoxy-β-maltose 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Amylostatin XG decaacetate
  参考文献：
  名称：

  具有碱性假三糖结构的α-葡糖苷酶抑制剂淀粉抑制素（XG）的合成

  摘要：

  碱性假三糖（1是构成几种微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的通用组成部分）是通过偶联两个合成子合成的：手性环己基卤化物（11）和4'-氨基-4'-脱氧二糖（14 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85830-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzoic acid (4S,5S,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino]-cyclohex-1-enylmethyl ester 在 吡啶 、 sodium 作用下， 生成 、 N-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-triacetoxy-3-acetoxymethyl-2-cyclohexenyl>-2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-4'-amino-1,6-anhydro-4',6'-dideoxy-β-maltose
  参考文献：
  名称：

  具有碱性假三糖结构的α-葡糖苷酶抑制剂淀粉抑制素（XG）的合成

  摘要：

  碱性假三糖（1是构成几种微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的通用组成部分）是通过偶联两个合成子合成的：手性环己基卤化物（11）和4'-氨基-4'-脱氧二糖（14 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85830-x

文献信息

• Synthesis of amylostatin (XG)
  作者：Seiichiro Ogawa、Hiroyasu Sugizaki、Yoshikazu Iwasawa、Tetsuo Suami

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85133-8

  日期：1985.7