(+/-)-3-Benzyloxy-4-<(1R*)-1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)butoxy>benzaldehyde | 146721-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Benzyloxy-4-<(1R*)-1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)butoxy>benzaldehyde
• CAS: 146721-08-6
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: UGIQPCZONQJKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Benzyloxy-4-<(1R*)-1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)butoxy>benzaldehyde 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (+/-)-(2R*,3R*)-2-Propyl-6-methoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxan-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1751 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones reagent 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (+/-)-3-Benzyloxy-4-<(1R*)-1-(3,4-methylenedioxybenzoyl)butoxy>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1751 - 1759

  摘要：

  DOI：