2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene | 153862-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene
• CAS: 153862-60-3
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂
• 分子量: 411.414
• InChiKey: WDZKLBJBZGNJSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 9,16-Ditert-butyl-3,22-dithiahexacyclo[22.3.1.05,14.07,12.011,20.013,18]octacosa-1(28),5,7,9,11,13,15,17,19,24,26-undecaen-28-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Molecular Arrangement of Novel Pyrenophanes

  摘要：

  在由苯胺单元或硝基苯单元组成的新型芘的分子填料中，基于柱状结构的堆叠和偏移堆叠几何排列已被证实，与之形成对比的是由苯单元组成的芘的人字形排列。这种柱状堆叠排列可能是由于芘与相反的芳香成分之间的分子间相互作用较弱。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.384
• 作为产物：
  描述：

  4,9-diacetyl-2,7-di-tert-butylpyrene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 calcium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Miyazawa, Akira; Tashiro, Masashi, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2505 - 2512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, structural properties, and charge-transfer complexes of pyrenophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Megumi Otsuka、Tetsuji Moriguch、Kazunori Sakata

  DOI：10.1039/b509719c

  日期：——

  benzene components has been confirmed for the pyrenophanes having the substituent at the outer position of the opposite benzene ring (perpendicular conformation). The NH-pi interaction between the inner amino group on the opposite benzene ring and the pyrene ring was observed. Formation of charge-transfer complexes of the pyrenophanes and tetracyanoethylene (TCNE) was performed. It has been found out

  制备了在苯环的内部位置或外部位置带有各种官能团的Dithia [3.3]（4,9）苯并吡喃庚烷。在相对的苯环的内部位置具有取代基的吡喃芬酮显示出the和苯成分以平行方式（平行构象）存在的构象。相反，对于在相对的苯环的外部位置具有取代基的吡咯烷酮，已经确认了以the和苯成分的垂直取向为特征的构象（垂直构象）。观察到相对苯环上的内部氨基与the环之间的NH-pi相互作用。进行了庚烯和四氰基乙烯（TCNE）的电荷转移复合物的形成。
• Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component
  作者：Akihiko Tsuge、Ryosuke Nada、Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata

  DOI：10.1021/jo010632j

  日期：2001.12.1