methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 117371-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 117371-65-0
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₁
• 分子量: 987.199
• InChiKey: MZANRTJUCFQKRB-VOJIQQNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖 在 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cationic gold(I)-catalyzed glycosylation with glycosyl S-3-butynyl thiocarbonate donors

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328303.2022.2076863

文献信息

• Cationic gold(<scp>i</scp>)-catalyzed glycosylation with glycosyl <i>N</i>-1,1-dimethylpropargyl carbamate donors
  作者：Prem Bahadur Gurung、Prakash Thapa、Ishani Lakshika Hettiarachchi、Jianglong Zhu

  DOI：10.1039/d2ob01436j

  日期：——

  gold(I)-catalyzed O-glycosylation methodology involving the use of bench-stable glycosyl N-1,1-dimethylpropargyl carbamate donors has been developed. In the presence of 1–2 mol% [tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold(I) chloride and 5 mol% silver triflate, both “armed” and “disarmed” glycosyl N-1,1-dimethylpropargyl carbamate donors react with various sugar acceptors at room temperature to afford the corresponding

  已经开发了一种温和有效的阳离子金 ( I ) 催化的O-糖基化方法，该方法涉及使用稳定的糖基N -1,1-二甲基炔丙基氨基甲酸酯供体。在 1-2 mol% [三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸盐]氯化金 ( I ) 和 5 mol% 三氟甲磺酸银的存在下，“武装”和“解除武装”糖基N -1,1 -二甲基炔丙基氨基甲酸酯供体在室温下与各种糖受体反应，以良好至优异的产率提供相应的糖苷。这些糖基N-1,1-二甲基炔丙基氨基甲酸酯被发现与常规的苯基硫苷供体正交。该方法的利用已在三糖的合成中得到证实。