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tert-butyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate | 955406-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
英文别名
4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazole-1-carboxylate
tert-butyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate化学式
CAS
955406-75-4
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
GGZGEHFMODUSAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE
    [FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
    摘要:
    揭示了以下公式的化合物:公式I、II和III,其中R1-R19和n如本文所述,或其药学上可接受的盐,或其对映体或其结合物,其中结合物包含一个标记基团,用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013078413A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    摘要:
    本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物,以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中,该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
    公开号:
    US20090111800A1
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文献信息

  • US7981918B2
    申请人:——
    公开号:US7981918B2
    公开(公告)日:2011-07-19
  • [EN] CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLPYRAZOLO-LACTAME EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2007124254A2
    公开(公告)日:2007-11-01
    [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11ß-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11ß-HSD type 1 activity.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I : (I) ayant une activité antagoniste de la 11ß-HSD de type 1, ainsi que des procédés servant à préparer de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule I, ainsi que des procédés d'utilisation des composés et des compositions pour traiter le diabète, l'hyperglycémie, l'obésité, l'hypertension, l'hyperlipidémie, un syndrome métabolique et d'autres affections associées à l'activité de la 11ß-HSD de type 1.
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