tert-butyl (2S)-2-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate | 1349061-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1349061-65-9
• 化学式: C₂₄H₂₄FNO₄
• 分子量: 409.457
• InChiKey: NLLKDBGEVAIVDY-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-羧酸叔丁酯 、 4-fluorochalcone 在 二丁基镁 、 3,3'-diphenyl-1,1'-bi-2-naphthol 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双官能团3,3'-Ph 2 -BINOL-Mg催化α，β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称长乙烯基迈克尔加成

  摘要：

  已经开发出双官能的3，3′-Ph 2 -BINOL-Mg催化的α，β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称乙烯基迈克尔加成。该方案的催化活性受到不同类型的Michael受体（例如各种烯酮以及α，β-不饱和N-酰基吡咯）的轻微影响。获得的迈克尔产物具有高非对映选择性（高达20：1）和出色的对映选择性（高达98％）。

  DOI：

  10.1021/ol202713f

文献信息

• Bifunctional 3,3′-Ph₂-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of α,β-Unsaturated γ-Butyrolactam
  作者：Li Lin、Jinlong Zhang、Xiaojuan Ma、Xu Fu、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol202713f

  日期：2011.12.16

  Bifunctional 3,3′-Ph2-BINOL-Mg catalyzed direct asymmetric vinylogous Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam has been developed. The catalytic activity of this protocol was slightly affected by different types of Michael acceptors, such as a variety of enones as well as α,β-unsaturated N-acylpyrroles. The Michael products were obtained with high diastereoselectivities (up to 20:1) and excellent

  已经开发出双官能的3，3′-Ph 2 -BINOL-Mg催化的α，β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称乙烯基迈克尔加成。该方案的催化活性受到不同类型的Michael受体（例如各种烯酮以及α，β-不饱和N-酰基吡咯）的轻微影响。获得的迈克尔产物具有高非对映选择性（高达20：1）和出色的对映选择性（高达98％）。