2-(1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone | 433329-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[1-(4-Fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 433329-68-1
• 化学式: C₂₁H₂₁FO₂
• 分子量: 324.395
• InChiKey: GTXZGYKPXWBFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-fluorochalcone 在 N-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)-1,8-naphthalimide 、 苯甲酸 作用下， 反应 168.5h， 生成 (2S)-2-((R)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone 、 2-(1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基酰亚胺催化查尔酮对环酮的高度对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  研究了吡咯烷基邻苯二甲酰亚胺和1,8-萘二甲酰亚胺催化剂催化环状酮与低活化查耳酮不对称迈克尔加成反应的有效方法。在温和条件下，以高收率获得了具有高非对映选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（高达96％ee）的相应产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.106

文献信息

• Highly enantioselective Michael addition of cyclic ketones to chalcones catalyzed by pyrrolidine-based imides
  作者：Hong-Yu Xie、Shu-Rong Ban、Ju-Na Liu、Qing-Shan Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.106

  日期：2012.7

  An efficient procedure for asymmetric Michael addition reaction of cyclic ketones with low activated chalcones catalyzed by pyrrolidine-based phthalimide and 1,8-Naphthalimide catalysts was developed. The corresponding products were obtained in high yields with high diastereoselectivities (up to 99:1 dr) and high enantioselectivities (up to 96% ee) under mild conditions.

  研究了吡咯烷基邻苯二甲酰亚胺和1,8-萘二甲酰亚胺催化剂催化环状酮与低活化查耳酮不对称迈克尔加成反应的有效方法。在温和条件下，以高收率获得了具有高非对映选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（高达96％ee）的相应产品。