(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-((1S,2S)-2-(dibutylamino)cyclohexyl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1133834-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-((1S,2S)-2-(dibutylamino)cyclohexyl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1133834-58-8
• 化学式: C₂₉H₄₉N₃O₉S
• 分子量: 615.789
• InChiKey: FVFCVAISLBBOAB-MZAKXTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  141.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-N,2-N-dibutylcyclohexane-1,2-diamine 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-((1S,2S)-2-(dibutylamino)cyclohexyl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  基于糖类的手性双官能叔胺硫脲催化丙二酸酯与硝基烯烃的高对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经设计并合成了一系列用于不对称迈克尔加成反应的糖衍生的双官能叔胺硫脲。丙二酸酯和各种硝基烯烃之间的加成产物以高产率（高达 99%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087370
• 作为试剂：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 丙二酸二甲酯 在 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-((1S,2S)-2-(dibutylamino)cyclohexyl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到dimethyl [(1S)-2-nitro-1-phenylethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  基于糖类的手性双官能叔胺硫脲催化丙二酸酯与硝基烯烃的高对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经设计并合成了一系列用于不对称迈克尔加成反应的糖衍生的双官能叔胺硫脲。丙二酸酯和各种硝基烯烃之间的加成产物以高产率（高达 99%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087370