2-[1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one | 1446712-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-[1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-[1-(2-Fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one；2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1446712-45-3
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₇O
• 分子量: 403.419
• InChiKey: MBKLBCXLSHOXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二碘甲烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 2-[1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE, ANNELLIERTE IMIDAZOLE UND PYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2802587B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US9023849B2
  申请人：——

  公开号：US9023849B2

  公开（公告）日：2015-05-05