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3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one | 1298037-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one
英文别名
(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one
3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
1298037-32-7
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
JGMJMABFXTYGON-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3-(4-morpholinophenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成
    摘要:
    合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f,并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000245
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-吗啉基)苯乙酮邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-morpholinophenyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成
    摘要:
    合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f,并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000245
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文献信息

  • Synthesis of Some Chalcones and Pyrazolines Carrying Morpholinophenyl Moiety as Potential Anti-Inflammatory Agents
    作者:Omneya M. Khalil
    DOI:10.1002/ardp.201000245
    日期:2011.4
    Chalcones of 2a–f and their corresponding products, pyrazolines 3a–f, were synthesized and evaluated for their anti‐inflammatory activity against carrageenan edema in albino rats at a dose of 10 mg/kg. All the compounds of this series showed promising anti‐inflammatory activity. The most active compounds of this series, 2a, 2b, and 2d, were found to be most potent. They showed higher percentage of
    合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f,并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。
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