2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-bis(2,5,8-trioxanonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene | 116074-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-bis(2,5,8-trioxanonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene
• CAS: 116074-10-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₁₁
• 分子量: 474.505
• InChiKey: KDRKODBMHABAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-bis(2,5,8-trioxanonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 1,22-bis(2,5,8-trioxanonyl)-4,7,10,13,16,19,25-heptaoxatricyclo<20.2.1.0^2,22>pentacosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-bis(2,5,8-trioxanonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181