4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-5-(2-chloro-phenyl)-isoxazole-3-carbaldehyde | 620532-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-5-(2-chloro-phenyl)-isoxazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazole-4-carbonyl]-5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 620532-74-3
• 化学式: C₂₈H₁₅ClF₆N₄O₃
• 分子量: 604.896
• InChiKey: LLJUGXKQIYBGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-5-(2-chloro-phenyl)-isoxazole-3-carbaldehyde 在 肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-isoxazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091227A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)的选择性NK-1受体拮抗剂；或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7179804B2
  申请人：——

  公开号：US7179804B2

  公开（公告）日：2007-02-20