3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide | 674309-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 674309-15-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: ANLLGUKEERZFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  623.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1-<2-Aminoethyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  来自 Didemnidae Tunicate 的多巴胺衍生的胍生物碱：分离、合成和生物活性

  摘要：

  美尔帕拉丁 A-C （1-3） 和多帕吉明 （4） 是从 Palauan Didemnidae 被膜酸盐标本中分离的多巴胺衍生的胍生物碱，作为神经元受体的可能调节剂。在这项研究中，我们分离了多帕吉明衍生物 1-羧基帕吉胺 （5）、另外三种美帕拉丁 D-F （6-8） 和血清帕吉明 （9），以及 5-羟色胺二聚体 5,5′-二羟基-4,4′-双色胺 （10）。这些化合物的结构是根据光谱和光谱分析确定的。合成化合物 4 及其同系物多帕吉嗪 （11）、去甲氨基吉明 （15） 和 2-（6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基）乙-1-胺 （16） 用于生物学评价。在脑室内注射后，使用小鼠行为测定法评估所有分离化合物与 1-4 化合物的生物活性，揭示多帕吉明和美帕拉丁类化合物中体内行为毒性的关键官能团。有趣的是，这些生物碱也出现在我们的海洋天然产物库的筛选过程中，旨在确定针对埃博拉病毒糖蛋白 （VSV-ZGP）

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02765
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以74%的产率得到3-benzyloxycarbonylamino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂膦基[6,1- a ]异喹啉，一种新的环系统的合成和构象分析

  摘要：

  通过N-或1'-取代的1-（2'-氨基乙基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（5a - e）与苯基膦酰二氯，1-或3的闭环反应取代的4-苯基-1,3,4,6,7,11b-四氢-2 H -1,3,2-二氮杂膦酸[6,1 - a ]异喹啉-4-酮非对映异构体（7a – e和8a – c，e），一个新的铃声系统的第一个代表，已经准备好了。氮桥三环系统（7和8）的环化和构象异构体（A - E）的非对映体比率）受到起始二胺的N-和1'-取代基的强烈影响。通过1 H，13 C和31 P NMR方法进行化合物7和8的构象分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.062