(S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-N-tosylpropan-2-amine | 1010398-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-N-tosylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1010398-93-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 395.522
• InChiKey: DROYRIHKQPFFEO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S)-(+)- 2-苄基- 1-（对甲苯磺酰）氮丙啶 、 butyl(4-methoxyphenyl)tellane 在 Me(2-thienyl)Cu(CN)Li₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-N-tosylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芳基丁基碲化物作为二锂芳基噻吩基氰基甲酸酯的前体，是直接制取苯乙胺衍生物的方法

  摘要：

  N-甲苯磺酰基氮丙啶与由芳基丁基碲化物产生的二锂芳基噻吩基氰基丙酸酯的开环反应以良好或优异的产率产生了苯乙胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.169

文献信息

• Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives
  作者：Fabiano T. Toledo、Rodrigo L.O.R. Cunha、Cristiano Raminelli、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.169

  日期：2008.1

  The ring opening reaction of N-tosyl aziridines with dilithium arylthienylcyanocuprates generated from arylbutyltellurides produced phenethylamine derivatives in good to excellent yields.

  N-甲苯磺酰基氮丙啶与由芳基丁基碲化物产生的二锂芳基噻吩基氰基丙酸酯的开环反应以良好或优异的产率产生了苯乙胺衍生物。