tert-butyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate | 2901043-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 2901043-22-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: GLZYLSVETUCVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate 在 十二羰基三钌 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(7-chloro-5-(methoxycarbonyl)-2,4-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-2-yl)piperidine-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOGUE 2, AND USE THEREOF

  摘要：

  Disclosed are a compound of formula (I), a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, and a eutectic or deuterated compound thereof, or a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof as an EZH2 inhibitor in the preparation of a medication for treating related diseases. The definition of each group in formula (I) is consistent with that in the description.

  公开号：

  US20230365541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)环己基-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  CN115304606A

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• 一类抑制mTOR同时降解GSPT1蛋白的双功能化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN116217578A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本公开涉及一种抑制mTOR同时降解GSPT1蛋白的双功能化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(I)所示的结构，式中各基团定义详见说明书，本公开还涉及所述化合物的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、对映异构体和非对映异构体的混合物、外消旋体、内消旋体、外消旋体和内消旋体的混合物、药学上可接受的水合物、药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或氮氧化物，所述化合物作为mTor和GSPT1蛋白的双功能抑制剂，具有活性高且选择性好。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7491735B2
  申请人：——

  公开号：US7491735B2

  公开（公告）日：2009-02-17