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1,3-bis(phenylselanylmethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran
1,3-bis(phenylselanylmethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran | 71098-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(phenylselanylmethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran
英文别名
——
CAS
71098-91-4
化学式
C
22
H
20
OSe
2
mdl
——
分子量
458.32
InChiKey
MNRFFIFDELIUMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯基氯化硒
在
水
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1,3-bis(phenylselanylmethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran
参考文献:
名称:
N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺(NPSP):一种有价值的硒化剂
摘要:
近年来,苯硒基(PhSe)已发展成为一种非常有用且用途广泛的功能。它易于引入有机分子并随后被氧化或还原去除,从而实现了许多重要的合成转化。1-7由于,类似于卤素,它可以存在作为一个电子物质的事实(PHSE +)或亲核酮(PHSE - ),既可以通过亲核底物被引入该基团(例如负碳离子,烯烃)如方案1所示,或通过亲电试剂(例如环氧化物,卤化物)。苯硒基的另一个有价值的方面是,它很容易被氧化成相应的硒氧化物(PhSe(O)-),该硒氧化物经历了β-氢的提取和同步-在相对温和的条件下消除形成烯烃(方案2(a))。此外,在适当的还原剂的作用下,该基团可以被氢取代(方案2(b))。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96722-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NICOLAOU, K. C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4097-4109
作者:
NICOLAOU, K. C.
DOI:
——
日期:
——
NICOLAOU, K. C.;PETASIS, N. A.;CLAREMON, D. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4835-4841
作者:
NICOLAOU, K. C.、PETASIS, N. A.、CLAREMON, D. A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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