1-(1H-indol-6-yl)-3-phenylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate | 1260152-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1H-indol-6-yl)-3-phenylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1260152-98-4
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 423.435
• InChiKey: GQYMSSNBWPZBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 3-phenyl-1-(tri-n-butylstannyl)propyl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-(1H-indol-6-yl)-3-phenylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed Cross-Coupling of α-(Acyloxy)-tri-n-butylstannanes with Alkenyl, Aryl, and Heteroaryl Electrophiles

  摘要：

  Racemic and scalemic alpha-(acyloxy)-tri-n-butylstannanes undergo Pd-catalyzed cross-couplings with alkenyl/aryl/heteroaryl iodides, bromides, and triflates in moderate to good yields in THF at 45 degrees C. Simple aryl iodides and unprotected aza-arenes, two classes of electrophiles that typically react sluggishly, are also good substrates. Cross-couplings proceed with retention of configuration at the alkenyl and stannyl-substituted stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol102863u