4-hydroxy-1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one | 66857-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one；4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-one
• CAS: 66857-97-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: QNVSQYOUDVTHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one 在 苯膦酰二氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(((6-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)amino)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 水 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxy-1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PI3K DE TYPE PYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010059788A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式(I)的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物及其药用盐，用于抑制脂质激酶包括p110α和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。公开了使用公式(I)的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理状况的方法。
• PYRIDAZINONE-AMIDES DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150376167A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, Ra, Rb and Z have the meaning given in claim 1, and their use in the prophylaxis and treatment of diseases.

  本发明涉及公式（I）中R1、Ra、Rb和Z具有claim1中给定的含义的化合物，以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120035208A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有化学式（I）的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110α和其他PI3K同源物的活性非常有用，用于治疗由脂质激酶介导的癌症或炎症等疾病。本文披露了使用化合物（I）进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病，或相关病理条件的方法。
• Pyrazolo-pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10087180B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物在 4 位被重氮单环、桥接双环或螺环分子取代，是磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症、自身免疫性疾病和肿瘤疾病、病毒性疾病和疟疾，以及器官和细胞移植排斥反应。
• PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3157922B1

  公开（公告）日：2018-11-28