1-(2-bromo-ethyl)-4-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 935859-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromo-ethyl)-4-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 935859-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrFNO₂
• 分子量: 354.219
• InChiKey: GCKGFEXUVBIPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanamine 、 1-(2-bromo-ethyl)-4-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到7-(4-fluorophenethyl)-2-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-ethyl)-4-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096