1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-2-phenyl-pentane-3-carbonitrile | 123703-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-2-phenyl-pentane-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-phenylbutanenitrile
• CAS: 123703-42-4
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 433.782
• InChiKey: RGXBAMFEEYYHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 氧化苯乙烯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 1,5-di-tert-butyldimethylsilyloxy-2-phenyl-pentane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  VADER, JAN;SENGERS, HUBERT;DE, GROOT AEDE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2131-2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereoselective syntheses of substituted furo[2,3b]furans.(part II)
  作者：Jan Vader、Hubert Sengers、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80074-0

  日期：1989.1

  Substituted furo[2,3b]furans, furo[2,3b]furan-2-ols and furo[2,3b]furan-2-ones were synthesized in a stereoselective manner. The key steps were the reactions of α-lithio-nitriles and dilithio-carboxylates with mono-substituted oxiranes.

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。