(R)-tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1416330-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1416330-46-5
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 520.563
• InChiKey: KWLJQIQBRSGSQS-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-nitrophenyl)thio)isoindoline-1,3-dione 、 tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic, Asymmetric Synthesis of 3-SulfenylatedN-Boc-Protected Oxindoles

  摘要：

  Sulfenylated oxindoles: The first asymmetric sulfenylation of N-Boc-protected oxindoles has been developed to provide products containing a tetrasubstituted stereogenic center in high to excellent yields (86-98 %) and, in most cases, excellent enantioselectivities (up to 96 % ee; see scheme).

  DOI：

  10.1002/chem.201201262