syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione | 1345042-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione
• 英文别名: (1S,7S,16R,17S)-16-hydroxy-20-oxa-3,9-diazapentacyclo[15.2.1.01,9.03,7.010,15]icosa-10,12,14,18-tetraene-2,8-dione
• CAS: 1345042-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: NPRAZRGDSFMXEO-ZJOBFFGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione 、 syn-12-hydroxy-10,11-benzo-16-oxa-3,9-diazatetracyclo[11.2.1.0(1,9).0(3,7)]hexadeca-10,14-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597