5-(4-nitrophenyl)-1-octyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1190693-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-1-octyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1190693-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: DSZLXSKQCDRHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 1-azidooctane 、 2-苯基-1-乙炔硼酸频那醇酯 在 potassium phosphate 、 Pd₂(dba)3 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-1-octyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 5-(4-nitrophenyl)-1-octyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A direct route to triazole boronic esters and their application in the synthesis of small molecule arrays

  摘要：

  Alkynylboronates represent useful substrates for the direct synthesis of triazole boronic esters by their thermal cycloaddition with azides. A telescoped cycloaddition-cross-coupling protocol is reported and its employment in the synthesis of a small triazole array is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.085