1,1a,1a1,3,3a,4,5,5,5a,6-decachloro-2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)octahydro-1H-1,3,4-(epimethanetriyl)cyclobuta[cd]pentalen-2-ol | 26857-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1a,1a1,3,3a,4,5,5,5a,6-decachloro-2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)octahydro-1H-1,3,4-(epimethanetriyl)cyclobuta[cd]pentalen-2-ol
• CAS: 26857-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₁₀O
• 分子量: 586.812
• InChiKey: MWQSAFRUJMBRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  开蓬 、 亚甲基环己烷 以 xylene 为溶剂， 生成 1,1a,1a1,3,3a,4,5,5,5a,6-decachloro-2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)octahydro-1H-1,3,4-(epimethanetriyl)cyclobuta[cd]pentalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  全卤酮。XX。单烯高氯笼酮

  摘要：

  酮 4 与一系列末端烯烃发生热反应，形成 1 型不饱和醇。4 未能与内部或环状烯烃、某些烯烃以多种比率反应，或与聚丁二烯的侧链乙烯基反应超过有限程度，表明与六氟丙酮相比，该反应具有高度的空间抑制。几种烯丙基醚形成四氢呋喃衍生物（2 型）。4-烯丙基苯甲醚独特地形成了一种可热转化为 2 型的 1 型产品。2 型衍生物也可以从 sym-四氟二氯丙酮中获得，但不能从氧代丙二酸二乙酯中获得。

  DOI：

  10.1139/v70-120