ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-ylamino)acetate | 604765-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-ylamino)acetate
• 英文别名: (5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[[5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]amino]acetate
• CAS: 604765-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 287.241
• InChiKey: KULLDFNWFHYIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-ylamino)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1-氟-4-(三氟甲基)苯 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an orally-bioavailable CC Chemokine Receptor 2 antagonist derived from an acyclic diaminoalcohol backbone

  摘要：

  We describe an isostere-driven approach to improve upon a previously-described series of capped dipeptide antagonists of CC Chemokine Receptor 2 (CCR2). Modification of the substitution around the isostere was combined with additional changes in a distal aromatic substituent to provide single-digit nanomolar antagonists of CCR2. These studies led to the identification of 18, a compound that was suitable for studies in murine models of CCR2 activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.007

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030216434A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis, asthma, restinosis, organ transplantation, and cancer.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂或其药用盐形式，用于预防风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化、哮喘、再狭窄、器官移植和癌症。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptors activity
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20060135503A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis, asthma, restinosis, organ transplantation, and cancer.

  本申请描述了MCP-1调节剂的化学式(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化、哮喘、再狭窄、器官移植和癌症。
• EP1483241A4
  申请人：——

  公开号：EP1483241A4

  公开（公告）日：2006-12-13
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1483241A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1656138A2

  公开（公告）日：2006-05-17