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(2E,4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal | 102103-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal
英文别名
(E,E,E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal;all-(E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal;(2e,4e,6e)-2,4,6-Trimethyl-2,4,6-octatrienal
(2E,4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal化学式
CAS
102103-75-3
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
JQJDKYRQDVBNTD-NYHHSSDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    263.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8759343a51a326befe7d5ae08d30a820
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上下游信息

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文献信息

  • Natural polyene α-pyrones. Total synthesis of citreomontanin from .
    作者:Prakash Patel、Gerald Pattenden
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94952-9
    日期:1985.1
    A total synthesis of all-E-citreomontanin (7), a novel polyene α-pyrone produced by Penicillium pedomontanum, is described.
    描述了由全青霉产生的一种新型多烯α-吡喃酮全E-瓜酸蒙太宁(7)的全合成。
  • Total synthesis of citreomontanin and its C18Z polyene isomer
    作者:Hemalatha Venkataraman、Jin K. Cha
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95439-x
    日期:1987.1
    A total synthesis of citreomontanin 5, a biologically active mycotoxin isolated from P. pedemontanum, and its C18Z isomer 6, is described
    描述了柠檬montanin 5的全合成,citreomontanin 5是一种分离自ped.pedemontanum的生物活性霉菌毒素及其C 18 Z异构体6。
  • On the stereoselectivities of some hindered Diels–Alder reactions
    作者:Hugh A. Hoather、James Raftery、Irem Yalavac、Eric J. Thomas
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.101
    日期:2015.6
    were the major products isolated from Diels–Alder reactions of (2E,4E)-2,4-dimethylhexa-2,4-dienyl methyl fumarate and maleate and from the cyclisation of the all (E)-2,4,6,8-tetramethyldeca-2,4,6,8-tetraenyl methyl fumarate in contrast to the Diels–Alder reactions of analogous substrates that lack the dienyl 2-methyl group. All of these Diels–Alder reactions led to the introduction of a methyl bearing
    该顺式-融合内酯来自(2的狄尔斯-阿尔德反应中分离的产品主要ë,4 ê)-2,4-二甲基己-2,4-二烯基甲基富马酸盐和马来酸盐,并从所有(的环化ë) -与没有二烯基2-甲基类似底物的狄尔斯-阿尔德反应相反,有2,4,6,8-四甲基癸基-2,4,6,8-四烯基富马酸甲酯。所有这些Diels–Alder反应导致引入了带有甲基的四元中心。3-(5,7-二甲基壬基-5,7-二烯酰基)吡咯啉酮的分子内Diels-Alder反应也主要产生内产物,在这种情况下,具有两个相邻的四级中心。
  • BARTELT, ROBERT J.;DOWD, PATRICK F.;PLATTNER, RONALD D.;WEISLEDER, DAVID, J. CHEM. ESOL. <MFISH>, 16,(1990) N, S. 1015-1039
    作者:BARTELT, ROBERT J.、DOWD, PATRICK F.、PLATTNER, RONALD D.、WEISLEDER, DAVID
    DOI:——
    日期:——
  • BARTELT, ROBERT J.;WEISLEDER, DAVID;PLATTNER, RONALD D., J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N2, C. 2192-2196
    作者:BARTELT, ROBERT J.、WEISLEDER, DAVID、PLATTNER, RONALD D.
    DOI:——
    日期:——
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