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Undec-7-en-9-one
Undec-7-en-9-one | 51666-47-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Undec-7-en-9-one
英文别名
undec-4-en-3-one
CAS
51666-47-8
化学式
C
11
H
20
O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
GGKBDRBGBRHDBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Undec-7-en-9-one
、
N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯
在
奎宁胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 162.0h, 以83%的产率得到tert-butyl benzyloxy(3-oxoundecan-5-yl)carbamate
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮与双功能有机催化剂的不对称氮杂-迈克尔反应。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200802785
作为产物:
描述:
庚醛
、
丁酮
在 AMBERLYSTA
26
OH 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
Undec-7-en-9-one
、 (E)-3-methyldec-3-en-2-one
参考文献:
名称:
基础阴离子交换树脂催化的Aldol缩合反应
摘要:
研究了在阴离子(碱性)离子交换树脂存在下各种醛与酮的醛醇缩合反应。研究了间歇模式和连续模式,并比较了柠檬醛(香叶醛和神经醛的混合物)与丙酮反应生成give-紫罗兰酮的反应。研究了不同的反应条件,并比较了五种不同的离子交换树脂的性能。最稳定的树脂可以分批模式使用10个循环,而在连续模式下可以使用1000分钟,而活性或选择性没有明显损失。
DOI:
10.1002/cctc.201600867
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