2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolium-5-thiolate | 1173932-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolium-5-thiolate
• CAS: 1173932-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNOS₂
• 分子量: 347.889
• InChiKey: YCEXYIXDRPUXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxazolium-5-olate 反应 48.0h， 以56%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolium-5-thiolate
  参考文献：
  名称：

  芳烃取代基对 1,3-噻唑-5-硫醇酯体系介离子化合物热和动力学行为的影响

  摘要：

  摘要 在这项工作中，研究了 1,3-噻唑-5-硫醇酯系统的三种介离子化合物，它们通过 1,3-偶极环加成/回复反应衍生自甘油的氨基酸。介离子化合物的特征为：MI-1（介离子 2-（4-氯苯基）-3-甲基-4-苯基-1,3-噻唑-5-噻吩）；MI-2 (mesoionic 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-isopropylphenyl)-1,3-thiazole-5-tiolat) 和 MI-3 (Mesoionic 2-(4-clorophenyl)-3 -甲基-4-(甲氧基苯基)-1,3-噻唑-5-硫醇酸酯)。这些化合物通过红外光谱 (IR)、核磁共振 (NMR)、热重 (TG) 和差示扫描量热仪 (DSC) 进行表征。此外，通过非等温热重法对热分解的动力学研究已经实现，展示了这些化合物的动力学和热行为。光谱分析的结果证实了合成的介离子化合物的结构。介离子化合物

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2009.12.002