5-(4-chlorophenyl)-4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1,3,7,9-tetraphenyl-1,9-nonanedione | 1355250-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1,3,7,9-tetraphenyl-1,9-nonanedione
• CAS: 1355250-54-2
• 化学式: C₄₇H₃₉ClN₄O₈
• 分子量: 823.302
• InChiKey: VOEHKBZQXJBERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  945.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  172.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1,3,7,9-tetraphenyl-1,9-nonanedione 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到8,8'-(4-chlorophenylmethylene)bis(3-methyl-5,7-di-phenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-氯苯基)乙烯基]-3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4,6-di-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1,3,7,9-tetraphenyl-1,9-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044