3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine] 2,4'-(1H)-dione | 59618-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine] 2,4'-(1H)-dione
• 英文别名: 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione；3'-(p-anisoyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione；3'-(4-Methoxyphenyl)spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'-(1H)-dione；3-(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-2',4-dione
• CAS: 59618-77-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: RLJZCFZGIVVNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  695.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine] 2,4'-(1H)-dione 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[3-(4-methoxyphenyl)-2',4-dioxospiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-1'-yl]-N-[4-[(4-methylphenyl)methylidene]-5-oxo-2-phenylimidazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mashelkar, Uday C.; Rane, Deepak M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1937 - 1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine] 2,4'-(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Patni, R.; Chand, Pooran, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1555 - 1559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-thiazole and 1,2,4-oxadiazole substituted spiro[3<i>H</i>-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1<i>H</i>)-diones
  作者：Uday C. Mashelkar、Deepak M. Rane、Rajesh S. Kenny

  DOI：10.1002/jhet.5570450335

  日期：2008.5

  derivatives of spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione with the heterocyclic ring such as substituted thiazole and 1,2,4-oxadiazole attached to the indolinone ring via CH2 linkage has been synthesized in moderate yields. The synthesis have been carried out by making use of the reactivity of the NH group of the indolinone moiety present in spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione.

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。
• “On water” synthesis of spiro-indoles via Schiff bases
  作者：Siva S. Panda、Subhash C. Jain

  DOI：10.1007/s00706-011-0697-x

  日期：2012.8

  AbstractA fast, efficient, and clean “on water” synthesis of new Schiff bases and their conversion to spiro compounds under microwave irradiation, as well as in water, is reported. Indol-2,3-diones were reacted separately with various heterocyclic and aromatic amines in water at room temperature to obtain corresponding Schiff bases in high purity and yield. These were then converted into corresponding

  摘要据报道，新的席夫碱快速，有效，清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2，3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应，以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此，开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子，其轮廓得到改善，其中不形成废物或副产物。 图形概要 。
• The influence of the polymerization approach on the catalytic performance of novel porous poly (ionic liquid)s for green synthesis of pharmaceutical spiro-4-thiazolidinones
  作者：Zahra Elyasi、Javad Safaei Ghomi、Gholam Reza Najafi、Mohammad Reza Zand Monfared

  DOI：10.1039/d0ra08647a

  日期：——

  Although poly (ionic liquids) (PILs) have attracted great research interest owing to their various applications, the performance of nanoporous PILs has been rarely developed in the catalysis field. To this end, a micro–mesoporous PIL with acid–base bifunctional active sites was designed and fabricated by two different polymerization protocols including hydrothermal and classical precipitation polymerization

  尽管聚（离子液体）（PILs）由于其各种应用而引起了极大的研究兴趣，但纳米多孔PILs的性能在催化领域却鲜有发展。为此，本文通过水热聚合和经典沉淀聚合两种不同的聚合方案设计和制造了一种具有酸碱双功能活性位点的微介孔 PIL。根据我们的观察，水热条件（高温和高压）使所提出的声催化剂具有大的多孔结构和高比表面积（S BET：315 m 2 g -1) 和通过加强交联的热稳定性（约 450 °C，重量损失 45%）。在一项比较研究中，选择了首选的纳米多孔 PIL，并将其用作靛红、伯胺和巯基乙酸的多组分反应中的声催化剂。在下文中，由于超声辐照之间的显着协同作用，在室温下合成了多种新的和已知的药物螺-4-噻唑烷酮衍生物，并在较短的反应时间（4-12 分钟）内获得了优异的产率（>90%）。和磁分离催化剂。
• Microwave-Induced One - Pot Synthesis of some new Spiro [Indoline-3,2′-Thiazolidine]-2,4′<i>(1H)</i>-Diones and Bis [Spiro [Indoline -3,2′-Thiazolidine]-2,4′<i>(1H)</i>-Diones]
  作者：Javad Azizian、Ali Varasteh Morady、Khosrow Jadidi、Morteza Mehrdad、Yaghob Sarrafi

  DOI：10.1080/00397910008087350

  日期：2000.2

  Abstract The title compounds have been obtained thermally and under microwave irradiation by condensation of isatin, aromatic amines and mercaptoacetic acid in good to excellent yields without isolating the imine intermediates.

  摘要 标题化合物通过靛红、芳香胺和巯基乙酸在热和微波辐射下缩合获得，收率良好至极好，无需分离亚胺中间体。
• Joshi, Krishna C.; Patni, R.; Chand, Pooran, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1555 - 1559
  作者：Joshi, Krishna C.、Patni, R.、Chand, Pooran

  DOI：——

  日期：——