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5-(5-amino-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-3-oxapentyl methanesulfonate | 840522-37-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-amino-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-3-oxapentyl methanesulfonate
英文别名
2-[2-(5-amino-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
5-(5-amino-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-3-oxapentyl methanesulfonate化学式
CAS
840522-37-4
化学式
C7H13N3O5S2
mdl
——
分子量
283.329
InChiKey
FMQOGQXSFBFCSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.12
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    113.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-amino-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-3-oxapentyl methanesulfonate吡啶 、 cesium chloride 、 sodium 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 104.0h, 生成 9,13,19,23,36,37-hexaaza-6,16,26-trioxa-3,11,21,29-tetrathiotetracyclo[29.3.1.19,12.120,23]heptatriaconta-1(35),12(36),20(37),31(32),33(34)-pentaene-10,14,18,22-tetraone
    参考文献:
    名称:
    含有 5-Amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 作为 DNA/RNA 核碱基金属受体的有机钯复合物
    摘要:
    含有两个连接杂环单元 3-和 5-位的 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 和一个 1,3-苯二甲硫醇的大环化合物是通过 5- 的区域特异性 N-烷基化制备的。氨基-3H-1,3,4-噻二唑啉-2-一。1,3-苯二甲硫醇位点与钯金属离子螯合,形成有机钯金属受体。使用 1 H 和 1 3 C NMR、IR 和 MS 光谱法确定了大环和金属受体的结构。使用 1 H NMR 光谱法检查了一些 DNA/RNA 核碱基的金属受体 (5) 的分子识别。络合能力按尿嘧啶/胸腺嘧啶<腺嘌呤<胞嘧啶/咪唑的顺序增加。
    DOI:
    10.3987/com-04-10201
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-one二乙二醇二甲烷磺酸酯sodium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以27.3%的产率得到5-(5-amino-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-3-oxapentyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    含有 5-Amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 作为 DNA/RNA 核碱基金属受体的有机钯复合物
    摘要:
    含有两个连接杂环单元 3-和 5-位的 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 和一个 1,3-苯二甲硫醇的大环化合物是通过 5- 的区域特异性 N-烷基化制备的。氨基-3H-1,3,4-噻二唑啉-2-一。1,3-苯二甲硫醇位点与钯金属离子螯合,形成有机钯金属受体。使用 1 H 和 1 3 C NMR、IR 和 MS 光谱法确定了大环和金属受体的结构。使用 1 H NMR 光谱法检查了一些 DNA/RNA 核碱基的金属受体 (5) 的分子识别。络合能力按尿嘧啶/胸腺嘧啶<腺嘌呤<胞嘧啶/咪唑的顺序增加。
    DOI:
    10.3987/com-04-10201
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