(11R,15S)-7-chloro-11,15-dihydroxy-23-methoxy-3,13-dimethyl-3,13,16-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2(10),4(9),5,7,17,19,21-octaene-12,14-dione | 1395088-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (11R,15S)-7-chloro-11,15-dihydroxy-23-methoxy-3,13-dimethyl-3,13,16-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2(10),4(9),5,7,17,19,21-octaene-12,14-dione
• CAS: 1395088-73-9
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₅
• 分子量: 451.866
• InChiKey: IZWAXTFKQJBRQO-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  caldoniamide A 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(11R,15S)-7-chloro-11,15-dihydroxy-23-methoxy-3,13-dimethyl-3,13,16-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2(10),4(9),5,7,17,19,21-octaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚隐啉双吲哚生物碱BE-54017的绝对构型的合成和归属

  摘要：

  以马来酰亚胺的line促进的顺-二羟基化为关键步骤，完成了茚并隐环线双吲哚生物碱BE-54017的合成。光学拆分后，通过将其旋光度和HPLC谱图与从对映纯克拉多酰胺A衍生的BE-54017获得的分子旋光度和HPLC谱图进行比较，确定了该分子的绝对构型，该立体化学以前已有报道。具有正确的绝对立体化学的BE-54017诱导表皮生长因子（EGF）刺激的EGF受体过表达的A431细胞凋亡，并抑制液泡型H + -ATPase（V-ATPase）。

  DOI：

  10.1021/ol3019314